Nous avons participé au Greifenseelauf en équipe, avec nos amis et notre famille, pour soutenir DEBRA. Ensemble, nous témoignons notre solidarité et attirons l'attention sur les enfants atteints d'épidermolyse bulleuse, afin de rendre les maladies rares plus visibles.

Pour plus d'informations sur l'épidermolyse bulleuse et le travail de DEBRA Suisse, veuillez consulter le site www.schmetterlingskinder.ch.