Abbiamo partecipato alla Greifenseelauf come team, insieme ad amici e familiari, a sostegno di DEBRA. Insieme lanciamo un segnale e sensibilizziamo l'opinione pubblica sui bambini affetti da epidermolisi bollosa, affinché le malattie rare diventino più visibili.

Ulteriori informazioni sull'epidermolisi bollosa e sul lavoro di DEBRA Svizzera sono disponibili su www.schmetterlingskinder.ch.